MDR

Ajankohtaista IVD-työryhmässä: Venäjän markkinat, Kiinan viranomaisen tarkastus, PMS for IVDs

Terveysteknologia ry:n IVD-työryhmässä syvennytään lokakuussa Venäjän ja Kiinan markkinoihin. Lisäksi käsitellään tuttuun tapaan EU:n IVD-sääntelyyn liittyviä ajankohtaisia kysymyksiä. Työryhmään ehtii vielä mukaan!

Valittu markkina-alue vaikuttaa suoraan yrityksen regulaatiostrategiaan ja vastuullinen toimija huomioi sääntelyn vaatimukset jo ennen lääkinnällisen laitteen suunnittelun ja valmistuksen aloittamista.  Terveysteknologia ry:n kuukausittain kokoontuvissa säädösryhmissä käsitellään laaja-alaisesti alan ajankohtaisia regulaatiokysymyksiä ja otetaan kotimaiset ja kansainväliset säädösasiat yhdessä haltuun.

In vitro diagnostiikan (IVD) sääntelyyn pureutuva työryhmämme kokoontuu seuraavan kerran torstaina 29.10. klo 10.00-12.30. Asialistalla on:

  • Toimiminen Venäjän markkinoilla
  • Kokemuksia Kiinan viranomaisen tarkastuksesta
  • Best practices for implementing PMS for IVDs under EU IVDR
  • Yritysesittely: Labquality
  • Muuta ajankohtaista

Työryhmät ovat maksuttomia ja avoimia kaikille Terveysteknologia ry:n jäsenyrityksille ja niiden koko henkilöstölle. Lisätietoa säädösryhmistämme.

Liity jäseneksi!

Haluatko osallistua tai ehdottaa ajankohtaista aihetta? Ota yhteyttä:

Sandra Liede, puh. 040 700 1658, sandra.liede@teknologiateollisuus.fi
Twitter: @sj_liede ja @HealthtechFi